중등증 또는 중증의 미간주름 개선…내년까지 中 3상 완료·2022년 품목허가 '목표'

휴온스글로벌의 자체개발 보툴리눔 톡신 '휴톡스' (사진=휴온스글로벌 제공)
휴온스글로벌의 자체개발 보툴리눔 톡신 '휴톡스' (사진=휴온스글로벌 제공)

[증권경제신문=이해선 기자] 휴온스글로벌(084110, 대표 윤성태·김완섭)은 지난달 30일 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 의약품평가센터(CDE)가 자체개발 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스’의 임상시험계획을 승인했다고 4일 밝혔다. 

휴온스글로벌은 이번 승인에 따라 중국 임상 3상을 통해 ‘중등증 또는 중증의 미간주름 개선’에 대한 유효성을 확인할 계획이다. 

지난 2월 임상시험계획 승인 신청을 제출힌 휴온스글로벌은 내년까지 중국 임상 3상을 완료하고 오는 2022년 품목허가 받는 것을 목표로 한다. 

김완섭 휴온스글로벌 대표는 “이번 임상시험계획 승인을 통해 중국 시장 진출이 본격적인 궤도에 들어섰다”며 “휴톡스는 국내에서 모든 임상 절차를 완료한 경험과 데이터가 있는 만큼 중국 임상 3상도 차질 없이 진행해 성공적인 중국 진출을 이끌어내겠다”고 말했다. 

한편 휴온스글로벌은 지난 2018년 9월 중국 에스테틱 전문기업 ‘아이메이커 테크놀로지(IMEIK TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO. LTD)’를 파트너사로 선정, 10년간 현지 독점 공급 계약을 체결했다. 아이메이커 테크놀로지는 중국 전역에 3000여개의 성형외과·피부과 병원과 협력 관계를 구축하고 있다.

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