백신 후속 물질들도 순차적으로 동물실험 진행…항체 생성 여부 확인 목적
[증권경제신문=이해선 기자] 신라젠(215600, 대표 문은상)은 지난 25일(현지시간 24일) 캐나다에서 코로나19(COVID-19) 백신 후보물질의 동물실험을 개시했다고 27일 밝혔다.
이 동물실험은 항체 생성 여부를 확인할 목적으로 진행한다.
신라젠은 Fast Track으로 진행하는 코로나19 백신 후보물질 개발에 당초 6주를 예상했으나 개발기간을 절반으로 단축해 3주 만에 백신 후보물질인 2종의 유전자 재조합 바이러스(korea COVID 백신 : KCo-Vec 001, KCo-Vec 002)를 도출했으며, 이 후보물질의 동물실험에 돌입한다고 발표했다.
현재 회사에서 예상하는 동물실험 소요 기간은 6주이며, 이번 2종의 바이러스 외에 후속으로 도출 예정인 백신 후보물질들도 순차적으로 동물실험을 진행한다는 복안이다.
현재 신라젠과 같은 방법으로 코로나19 백신을 개발하고 있는 기관으로는 중국 군사의학원과 영국 옥스퍼드 대학이 있으며, 이들 기관은 아데노 바이러스에 코로나19 항원을 발현한 물질 개발을 진행하고 있다.
신라젠이 개발하는 백신은 백시니아 바이러스를 매개체(viral vector)로 한다. 백시니아 바이러스는 과거 약 200년 동안 천연두 바이러스 백신으로 사용돼 수백만 명에게 접종한 경험을 가진 안전성과 유효성이 확립된 바이러스다.
신라젠 측은 바이러스의 구조적 특성상 아데노 바이러스보다는 탑재할 수 있는 유전자 크기가 더 큰 백시니아 바이러스가 안전성과 효율성 면에서 더 우수할 것으로 기대한다. 그리고 전염성이 매우 강한 코로나19의 특성을 고려할 때, 치료제보다는 백신 개발이 근본적인 사태 해결을 위한 시급한 과제라고 판단한다.
신라젠 관계자는 “현재 팬데믹(pandemic)하게 번지고 있는 코로나19에 대항할 수 있는 백신 개발로 전 세계 인류의 건강과 안정에 기여하고자 한다”며 “치료제보다 백신의 시장 규모가 월등히 큰 만큼 회사와 한국 바이오 기술의 위상을 높일 수 있도록 전력을 다하겠다”고 전했다.
한편 지난 22일 독일전염병연구소에서 개발 중이라고 발표한 코로나19 백신 후보물질은 신라젠의 Regular Track(국내)에서 진행하고 있는 백신 후보물질과 동일한 바이러스를 기반으로 하고 있다. 이들 후보물질은 MVA(modified vaccinia virus Ankara)를 유전자 재조합 해서 코로나19의 항원을 발현하는 방식이다.