[증권경제신문=김지은 기자] 일동제약(대표 윤웅섭)이 자사의 활성비타민 피로회복제 ‘아로나민 골드’의 새로운 TV광고를 제작해 선보인다고 12일 밝혔다.아로나민 골드는 4종의 활성형 비타민B군을 비롯해 비타민C, 비타민E 등이 함유된 일반의약품으로 ▲육체 피로 ▲체력 저하 ▲신경·근육·관절통 ▲어깨 결림 ▲눈의 피로 등에 효능효과를 갖고 있다.새 광고의 메인 모델로는 탄탄한 연기력과 풍부한 표현력, 폭넓은 캐릭터 소화력이 인상적인 배우 오정세가 활약했다.광고는 일상 속에서 한 번쯤 겪어보았을 법한 피로와 연관된 상황을 아로나민 골드
[증권경제신문=김지은 기자] 제넥신(095700, 대표 성영철)은 화이바이오메드·포항공과대학교 산학협력단과 기존 차세대 mRNA 백신개발을 위한 공동 연구에 착수한다고 12일 밝혔다.제넥신 관계자는 "이번 연구개발 협약은 기존 개발된 mRNA 백신의 문제점으로 지적되어온 체내 안정성 등을 해결할 수 있는 최적의 디자인과 차세대 전달시스템을 갖춘 코로나19 mRNA 백신 개발을 목표로 하고 있다"며 "이번 공동연구를 통해 발생한 기술 및 지적재산권 등 연구 결과물은 3자가 공동 소유할 예정"이라고 말했다. 제넥신과 함께 공동연구개발을
[증권경제신문=김지은 기자] 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)의 더마 코스메틱 브랜드 ‘웰라쥬’가 일본 3대 버라이어티 스토어인 ‘플라자(PLAZA)’ 입점을 시작으로 본격적인 일본 시장 확대에 나선다.12일 휴젤에 따르면 웰라쥬는 지난달부터 일본 온∙오프라인 채널 입점에 속도를 내고 있다. ‘플라자(PLAZA)’ 주요 매장인 루미네 신주쿠점, 우메다 헵파이브 스토어를 비롯해 약 60여개 매장에 입점했으며, 올해 안에 플라자 전점 입점을 완료할 예정이다.이번 플라자 입점을 시작으로 일본 유명 버라이
[증권경제신문=김지은 기자] 최근 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 진행되고 있는 가운데, 경구수액제가 코로나19 백신 이상반응을 억제하는 것으로 알려지면서 '링거라이트액'을 보유한 경남제약이 재주목을 받고 있다.지난 3월 이후 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심돼 신고된 사례는 총 8347건으로 집계됐다. 이 중 8248건은 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 사례로 조사됐으며, 의료계에서는 코로나19 백신 접종 후 발열이나 통증 등이 이어지면 아세트아미노펜 성분의
[증권경제신문=김지은 기자]휴마시스 자가검사키트가 독일에서 사용 승인을 획득했다는 소식에 주가가 강세다.한국 거래소에 따르면 9일 오후 1시 10분 휴마시스(205470, 대표자 차정학) 주가는 전일대비 ▲4,800원 (22.22%) 오른 264,000원에 거래되고 있다. 휴마시스의 코로나19 항원 자가검사키트는 앞서 국내 조건부 승인과 더불어 오스트리아, 스웨덴, 덴마크 등에서 사용 승인을 획득한 바 있다. 영국에서는 지난달 25일(현지 시간) 전문가용 코로나 항원 진단키트 'Humasis COVID-19 Ag Test'의 제품
[증권경제신문=손성창 기자] 식품의약품안전처는 약사법 위반으로 삼성제약(001360) 제조 6개 품목에 대해 제조·판매 중지 및 회수한다고 9일 밝혔다.식약처에 따르면 의약품 GMP 특별 기획점검단이 삼성제약에 대해 특별점검한 결과 ▲변경허가(신고)를 받지 않고 첨가제 임의 사용 ▲제조기록서 거짓 작성 등 '약사법' 위반 사항을 확인했다.이에 식약처는 삼성제약이 제조한 `게라민주’ 등 6개 품목(5개 자사, 1개 수탁)을 잠정 제조·판매 중지하고 회수 조치한다.식약처는 해당 6개 품목을 대체 의약품으로 전환하고 제품 회수가 적절히
[증권경제신문=김지은 기자] 광동제약은 솔표우황청심원의 핵심성분인 ‘엘-무스콘’ 함량저감 방지방법에 대한 특허를 획득했다고 8일 밝혔다.광동제약은 2017년 7월 조선무약으로부터 ‘솔표’ 상표권 일체를 인수한 바 있다. 이후 ‘솔표우황청심원’, ‘솔표위청수’, ‘솔표쌍감탕’ 등 솔표 관련 제품들을 꾸준히 리뉴얼 출시, 소비자들의 추억을 소환하며 좋은 반응을 얻고 있다.이번 솔표우황청심원 관련 획득한 특허는 ‘엘-무스콘을 포함하는 액상화제의 함량저감 방지방법(특허 제10-2260281호)’으로 솔표우황청심원의 핵심성분인 엘-무스콘의
[증권경제신문=김지은 기자]일동제약은 자체 프로바이오틱스 전문 브랜드 ‘지큐랩’이 한국방송신문연합회가 주최하고 산업통상자원부가 후원하는 ‘소비자가 뽑은 올해의 브랜드 대상’에 이름을 올렸다고 8일 밝혔다.지큐랩은 70여 년 쌓아온 일동제약의 유산균 기술을 집약한 브랜드다. 독자 개발한 다양한 유익균과 특허 받은 4중 코팅 기술이 적용된 것이 특징이다. 일동제약은 함유 균종 및 균수, 원료 성분 및 기능성, 사용층, 유통 채널 등에 따라 10여 종의 제품 라인업을 갖췄다.최근에는 프로바이오틱스 시장을 세분화하기 위해 프리바이오틱스와
[증권경제신문=김지은 기자] 유한양행(대표 조욱제)이 프로바이오틱스 시장에 본격 진출한다.유한양행은 마이크로바이옴 기술로 완성시킨 ‘와이즈바이옴(Y's BIOME)’ 브랜드를 오는 10일 출시하고, 프리미엄 유산균 제품의 대중화에 나선다고 8일 밝혔다.이즈바이옴은 유한양행이 제안하는 건강을 위한 똑똑한 습관이라는 의미를 담고 있다. 프로바이오틱스, 프리바이오틱스, 포스트바이오틱스, 유산균 사균체 구성물의 장점을 하나로 합친 ‘프리미엄 프로바이오틱스’ 제품으로 패밀리, 더블유(W), 키즈, 골드플러스(골드+) 등 4종의 신제품으로 출
[증권경제신문=김지은 기자] 대웅제약(069620,대표 전승호)은 체외진단 의료기기 전문 스타트업 켈스(CALTH)사와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속항원 진단키트 공급계약을 맺었다고 7일 밝혔다.이번 계약으로 대웅제약은 켈스사의 코로나19 진단키트인 ‘올체크 코로나 항원검사 키트(All Check COVID-19 Ag)’를 공급받아 판매하게 된다. 현재 진단키트는 식품의약품안전처 허가단계에 있으며 이르면 3분기 판매가 가능할 것으로 양사는 내다보고 있다.올체크 진단키트는 면역크로마토그래피를 이용해 사람의 비인두에서 채
[증권경제신문=김지은 기자] 종근당(185750, 김영주)이 5일 “오만 제약사 매나진(Menagene Pharmaceutical Industries)과 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러 '네스벨'의 수출 계약을 체결했다”고 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 매나진에 네스벨 완제품을 공급하고 계약금과 개발 단계별 마일스톤을 공급 받는다.매나진은 오만을 비롯해 아랍에미리트, 쿠웨이트, 사우디아라비아, 바레인,카타르 등 중동 지역 6개국에서 네스벨 품목허가 뒤 독점 판매할 계획을 가지고 있다. 계약 규모 등은 두 회사 간 합의에 따라 밝히지
[증권경제신문=최은지 기자] 일동제약(249420, 대표 윤웅섭)이 최근 자사 피임약인 '다온정'에 대해 식품의약품안전처(식약처)로부터 품목허가 취소 처분을 받았다.광고업무정지 처분 기간 동안 해당 제품을 광고한 사실이 적발되면서다. 이로써 일동제약의 피임약 다온정은 출시 1년 만에 시장에서 퇴장하게 됐다. 5일 식약처에 따르면 일동제약은 다온정의 광고법 위반으로 지난 3월 19일부터 4월 18일까지 1개월간 광고업무정지 행정처분을 받았으나, 해당 기간에 해당 품목을 광고한 사실이 적발됐다. 이에 식약처는 약사법 제76조, 의약품
[증권경제신문=최은지 기자] 셀트리온(068270)은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 렉키로나의 브라질 '감마' 변이 바이러스(P.2)에 대한 동물효능시험 결과, 유효성을 확인했다고 5일 밝혔다.셀트리온은 브라질 '감마' 변이에 대해서 코로나19에 감염된 실험용 쥐 55마리를 대상으로 렉키로나를 투입한 결과, 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 바이러스 역가가 크게 감소하고, 체중 감소 방어 효과 등 임상적 개선 효과를 확인했다.특히 사람치료 용량 대비 낮은 용량 투여 시에도 바이러스 제거 효능이 입증됐으며, 실
[증권경제신문=최은지 기자] 분자진단 전문기업 씨젠(096530)이 강력한 전파력을 가진 델타, 델타플러스를 포함한 주요 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스를 선별할 수 있는 신제품을 선보였다. 씨젠은 지난 30일 델타, 델타플러스 등 6개 주요 변이 바이러스의 감염 여부를 찾아낼 수 있는 코로나19 진단시약 ‘Allplex™ SARS-CoV-2 Variants Ⅱ Assay’에 대해 유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD)과 국내 식품의약품안전처의 수출 허가를 획득했다고 1일 밝혔다.해당 제품은 최근 전 세계 코로나
[증권경제신문=최은지 기자] 경동제약(011040)은 류덕희 대표이사 회장이 6월 30일 자로 퇴임한다고 이날 밝혔다. 이로써 경동제약 대표는 오너 2세인 류 회장의 아들 류기성 대표이사 부회장이 단독으로 맡게 됐다.경동제약 창업주인 류덕희 회장은 1975년 9월 경동제약 전신 '유일상사'를 설립하고, 이듬해 '경동제약'으로 사명을 바꿔 지금가지 46년간 회사를 이끌어왔다. 치료제 전문 제조 업체로 출발한 경동제약은 수입에 의존하던 여러 의약품의 합성법과 신제형을 국내 기술로 개발·생산해 막대한 금액의 수입 대체 효과를 거뒀다.회사
[증권경제신문=최은지 기자] 동아에스티(170900, 대표 엄대식)는 미국 당뇨병학회에서 신약으로 개발 중인 제2형 당뇨병치료제 ‘DA-1241’의 미국 임상 1b상 결과를 발표했다고 28일 밝혔다.동아에스티에 따르면 DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 First-in-class 신약이다. GPR119(G protein-coupled receptor 119)는 췌장의 베타세포에 존재하는 수용체로, 활성화되면 포도당이나 지질 대사 산물의 양에 따라 인슐린 분비를 증가시킨다. DA-1241은 이 수용체를 활성화해
[증권경제신문=최은지 기자] 메디톡스가 대만에서 '메디톡신'의 시판 허가를 획득하며, 동남아 화교 경제권 공략에 본격 돌입한다. 바이오제약 기업 메디톡스(086900, 대표 정현호)는 지난 24일 대만 식품의약국(TFDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 '메디톡신(수출명: 뉴로녹스)' 100단위, 200단위 시판 허가에 대한 공식 승인을 받았다고 25일 밝혔다.메디톡스는 대만 의료기기 기업 디엠티(DMT, 대표 토니 푸(Tony Fu))’사와 합작법인 '메디톡스 타이완(Medytox Taiwan)'을 설립하고 브랜드 인지도를 꾸준히 강
[증권경제신문=최은지 기자] 메디톡스코리아가 오는 2022년 출시를 목표로 차세대 보툴리눔 톡신 제제의 임상 3상에 돌입한다. 메디톡스(086900) 계열사 메디톡스코리아(대표 양기혁)는 메디톡스가 연구개발(R&D) 역량을 총 집결해 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘MBA-P01’의 임상 3상 시험계획(IND)을 지난 23일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인 받았다고 24일 밝혔다. 이번 승인에 따라 메디톡스코리아는 내년 출시를 목표로 국내 4개 의료기관에서 총 318명의 중등증 및 중증의 미간 주름 개선이 필요한 환자를 대
[증권경제신문=최은지 기자] 대웅제약(069620)은 보툴리눔 톡신과 관련된 미국 소송들이 합의로 끝남에 따라 글로벌 시장 공략에 가속이 붙을 것으로 기대된다고 23일 밝혔다. 대웅제약의 미국 보툴리눔 톡신 치료 시장 파트너사인 이온바이오파마(AEON Biopharma)가 22일 메디톡스와 합의 계약을 맺으면서다. 이 계약은 대웅제약이 생산하는 톡신 제제 ABP-450(나보타의 미국 수출명)의 판매와 관련한 소송의 해결을 위한 것으로 알려졌다. 다만 대웅제약은 이번 합의의 당사자가 아니다.대웅제약은 이번 합의로 인해 글로벌 시장에서
[증권경제신문=최은지 기자] 메디톡스(086900, 대표 정현호)는 21일(미국시간) 대웅제약의 미국파트너사 이온 바이오파마(이하 이온, AEON Biopharma)와 합의를 체결, 양자 간에 진행 중인 소송을 모두 해결했다고 22일 밝혔다. 이번 합의로 ITC 사건을 포함해 미국에서 진행 중인 소송도 마무리 된다.이온은 대웅제약 보툴리눔 톡신 제품(ABP-450·국내명 나보타)의 치료용 사업 미국 파트너사다. 대웅제약으로부터 보툴리눔 톡신에 대한 독점 개발 및 유통 권리를 도입했다. 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등에서 미용이